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技術(shù)文章

Technical articles

2021
1-19

試劑空白有哪些不良現(xiàn)象呢?
試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的指標(biāo)之一。每種試劑都有一定的空白吸光度范圍，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質(zhì)；如利用Trinder反應(yīng)為原理的檢測試劑會因含酚類物質(zhì)被氧化為醌而變?yōu)榧t色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、淀粉酶等檢測試劑會因基質(zhì)分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。有些試劑久置后變渾濁。這些情況均可使空白吸光度升高。丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶等負反應(yīng)，在放置過程中其試劑空白吸光度會因NADH自行氧化為NAD+而下降。原則上，吸光度上升的反應(yīng)，其試劑空白吸光...
2021
1-19

冷凍后的試劑盒處理方式你知道嗎
冷凍后的試劑盒處理方式我們知道，完整的elisa試劑盒包含：①酶的底物；②已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)；③酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物)；④結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液；⑤洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；⑥陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中)；⑦酶反應(yīng)終止液，常用的HRP反應(yīng)終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的z終體積而異，在板式ELISA中一般采用2mol/L。那么被冷凍后的試劑盒質(zhì)量會受損嗎...
2021
1-19

恒遠生物教您如何鑒別生物試劑的質(zhì)量
早上的晨光是我問候的主題，愿您今日幸福多彩；初升的太陽是我祝愿的載體，愿您任務(wù)步步高升；接下來遠慕為您揭曉鑒別生物試劑的幾種小妙招，一定要牢記哦！生物試劑的種類很多，每種都有一個質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，那么我們該如何鑒別不同種類生物試劑的質(zhì)量呢？我公司技術(shù)人員為大家做一個簡單的闡述：一、分析純（AR，紅標(biāo)簽）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)分析及化學(xué)實驗。相當(dāng)于國外的ACS級（美國化學(xué)協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)）二、化學(xué)純（CP，藍標(biāo)簽）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質(zhì)，適用于化學(xué)...
2021
1-19

恒遠技術(shù)分享:細胞凋亡晚期檢測技術(shù)
晚期檢測：細胞凋亡晚期中，核酸內(nèi)切酶（某些Caspase的底物）在核小體之間剪切核DNA，產(chǎn)生大量長度在180-200bp。對于這一現(xiàn)象的檢測通常有以下兩種方法：1.TUNEL（Terminaldeoxynucleotidyltransferase-mediateddUTPnick-end-labeling）通過DNA末端轉(zhuǎn)移酶將帶標(biāo)記的dNTP（多為dUTP）間接或直接接到3’-OH端，再通過酶聯(lián)顯色或熒光檢測定量分析結(jié)果。美國Intergen公司提供多種標(biāo)記方法，直接熒光...
2021
1-18

石蠟切片免疫組化染色實驗操作流程
1.石蠟切片脫蠟至水：（石蠟切片染色前應(yīng)置60℃1小時）。①二甲苯、II，各10分鐘。②梯度酒精：100%，2分鐘95%，2分鐘80%，2分鐘70%2分鐘。③蒸餾水洗：5分鐘，2次（置于搖床）。2.*封閉內(nèi)源性過氧化物酶：3%H2O2，室溫10分鐘（避光）。3.蒸餾水洗：5分鐘，2次（置于搖床）。4.抗原修復(fù)：根據(jù)待檢測的抗原，選擇適當(dāng)?shù)姆椒?。附：抗原修?fù)液（10mMpH6.0枸櫞酸鈉緩沖液）的配制：①儲備液的配制：A液：枸櫞酸三鈉-2H2O29.41g+蒸餾水1000ml；...
2021
1-18

ELISA試劑盒檢測數(shù)據(jù)的處理步驟
ELISA試劑盒差錯是丈量值與實在成果之間的差異，要想知道差錯的巨細，必須知道實在的成果，這個實在的值，我們稱之“真值”。1.實驗實在值從理論上說，樣品中某一組分的含量必定有一個客觀存在的實在數(shù)值，稱之為“實在值”或“真值”。用“μ”表明。但實踐上，關(guān)于客觀存在的真值，人們不可能jing確的知道，只能隨著丈量技術(shù)的不斷進步而逐步挨近真值。實踐工作中，往往用“標(biāo)準(zhǔn)值”替代“真值”。2.標(biāo)準(zhǔn)值ELISA試劑盒選用多種牢靠的剖析辦法、由具有豐富經(jīng)歷的剖析人員通過重復(fù)多次測定得出的成...
2021
1-18

培養(yǎng)原代細胞的現(xiàn)實價值是什么
生物制藥行業(yè)的發(fā)展以及現(xiàn)代疾病的攻克都是科學(xué)家們在無數(shù)次實驗與試錯中得來的成果。而這種yao物實驗的操作維度已經(jīng)精que到了細胞等級，其中就包括原代細胞。從哺乳動物的機體中提取出的原代細胞是生物醫(yī)藥研制工作*的助手。下面就仔細介紹專業(yè)原代細胞公司的細胞的現(xiàn)實價值：一、用作醫(yī)療行業(yè)基礎(chǔ)研究當(dāng)一種yao物被研發(fā)出之后yao物的yao效檢測以及yao物作用機理研究是不可避免的環(huán)節(jié)。預(yù)先使用原代細胞群做有關(guān)的yao物檢測能夠提高yao物的安全與穩(wěn)定性。同時原代細胞還可以作為某些疾病機...
2021
1-18

細胞裂解決辦法你知道嗎
關(guān)于培養(yǎng)細胞樣品：1.融解ripa裂解液，混勻。取恰當(dāng)量的裂解液，在運用前數(shù)分鐘內(nèi)參加pmsf，使pmsf的終濃度為1mm。2.關(guān)于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用pbs、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍(假如血清中的蛋白沒有干擾，能夠不洗)。按照6孔板每孔參加150-250微升裂解液的份額參加裂解液。用槍吹打數(shù)下，使裂解液和細胞充沛接觸。一般裂解液接觸細胞1-2秒后，細胞就會被裂解。關(guān)于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞參加150-250微升裂解液的份額參...

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