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技術(shù)文章

Technical articles

2021
3-8

保存血清之一問一答
在保存血清的過程中，相信大家難免會想到一些問題，比如：溫度多少合適？為什么要熱滅活？等等。產(chǎn)品的保存方法與質(zhì)量有著莫大的關(guān)系，今天我公司技術(shù)員特別將常見問題整理出分享給大家：1.問：保存血清比較好的方法是怎樣的呢？答：我們建議血清應(yīng)保存在-5℃至-2O℃。然而，若存放于4℃時，請勿超過一個月。若您一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。2.問：如何解凍血清才不會使產(chǎn)品品質(zhì)受損？答：我們建議您將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室...
2021
3-5

恒遠(yuǎn)產(chǎn)品技術(shù)文獻(xiàn):試劑-氨基甲酸乙酯引用文獻(xiàn)
【文獻(xiàn)標(biāo)題】AstragaluspolysaccharidesaffectinsulinresistancebyregulatingthehepaticSIRT1-PGC-1α/PPARα-FGF21signalingpathwayinmaleSpragueDawleyratsundergoingcatch-upgrowth【作者】CHENGYINGGU，YIPENGZENG，ZHAOSHENGTANG，et.al【作者單位】ShanghaiPudongHospital（上海...
2021
3-5

酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)常見問題解析
酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)常見問題因靈敏度高，特異性強(qiáng)在生物科研上得到了廣泛的認(rèn)可，但對初學(xué)者而言，如不注意實(shí)驗(yàn)操作過程中的各個環(huán)節(jié)，可能會對終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生比較大的影響，比如實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)白板，顯色弱靈敏度低，花板無梯度背景高等現(xiàn)象。下面對以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行一一解析。1.白板現(xiàn)象在完成所有實(shí)驗(yàn)步驟進(jìn)行底物TMB溶液顯色后，酶標(biāo)板中所有孔的顏色均為無色，即無信號呈現(xiàn)。出現(xiàn)該現(xiàn)象的可能原因：試劑已過保質(zhì)期，不同批次稀釋液交叉使用。錯加漏加檢測A，檢測B或者底物溶液TMB。洗板或者加樣過程中，酶標(biāo)記物...
2021
3-5

上海恒遠(yuǎn)為您簡述繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的要點(diǎn)
標(biāo)準(zhǔn)曲線法也稱為外標(biāo)法或直接比較法，是一種簡便、快速的定量方法，在ELISA實(shí)驗(yàn)中比較常用的一種分析方法。一、做標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意ELISA試劑盒1、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出來的，所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事，否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無從談起。2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實(shí)驗(yàn)樣品的濃度，即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi)，人ELISA試劑盒包括上限和下限。而對于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)...
2021
3-4

ELISA實(shí)驗(yàn)之空白孔的設(shè)置
今天上海恒遠(yuǎn)為大家講解ELISA實(shí)驗(yàn)技巧中的空白孔對照。ELISA試劑盒ELISA空白對照有幾種：1.空氣空白水空白：一般是用于儀器調(diào)零的,所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值。2.底物空白：一般是用于防止底物弱顯色所造成的讀數(shù)偏高，同樣所有孔數(shù)值減掉該孔數(shù)值（只加底物和終止液）3.酶空白：一般在2步法實(shí)驗(yàn)中使用，主要是看酶是否和板有非特異性結(jié)合的，一般不做這個。ELISA空白孔一般設(shè)一個，這是為了減除顯色液的OD值。而陰性和陽性標(biāo)準(zhǔn)品比較好是設(shè)2個復(fù)孔，雖然有點(diǎn)浪費(fèi)，但為了確保實(shí)驗(yàn)的可靠...
2021
3-4

蛋白質(zhì)提純的五種方法你都知道嗎?
當(dāng)科研學(xué)者們?yōu)榱搜芯磕骋粋€蛋白質(zhì)，必須首先將該蛋白質(zhì)從其他蛋白質(zhì)和非蛋白質(zhì)分子中純化出來，下面就是上海恒遠(yuǎn)整理的關(guān)于蛋白質(zhì)的提純方法，只作較簡要介紹供廣大科研愛好者參閱。1、超速離心法此法分離和純化抗原的原理是利用各顆粒在梯度液中沉降速度的不同，使具有不同沉降速度的顆粒處于不同密度梯度層內(nèi)，達(dá)到彼此分離的目的。常用的密度梯度介質(zhì)有蔗糖、甘油、CsCl等。用超速離心或梯度密度離心分離和純化抗原時，除個別成分外，極難將某一抗原成分分離出來，故只用于少數(shù)大分子抗原的分離，如IgM、...
2021
3-2

關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)這幾點(diǎn)一定要注意了
細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)又叫細(xì)胞克隆技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指的是細(xì)胞在體外條件下的生長，在培養(yǎng)的過程中細(xì)胞不再形成組織（動物），今天的文章中跟大家介紹一些關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)知識！一、細(xì)胞培養(yǎng)的基本概念體外培養(yǎng)（invitroculture）包括所有結(jié)構(gòu)層次的培養(yǎng)，即：組織培養(yǎng)（tissueculture）、細(xì)胞培養(yǎng)（cellculture）和器官培養(yǎng)（organculture）。細(xì)胞培養(yǎng)(Cellculture)指從生物機(jī)體取出部分組織分散成單個細(xì)胞或直接從機(jī)體取出單個細(xì)胞，也可把體外培養(yǎng)細(xì)...
2021
3-2

ELISA常用的幾個方法優(yōu)缺點(diǎn)你都知道嗎?
ELISA是一種廣泛應(yīng)用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術(shù)。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（captureAb）固定在固相載體上，再加入一級檢測抗體（primarydetectionAb），形成一個抗原抗體的復(fù)合物。如果該抗體已經(jīng)用酶（enzyme）標(biāo)記了，即可用來直接測定抗原的量，若無，則可利用另一個酶標(biāo)記的二級抗體來測定抗原的量。測定抗原量的方法是加入該酶的底質(zhì)（substrate），作用后產(chǎn)生出現(xiàn)的顏...

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